Супрун разрешила проводить исследования на пациентах “Охматдета”
Глава Министерства охраны здоровья Ульяна Супрун подписала 15 мая Приказ № 928, которым разрешила провести клинические испытания лекарственных средств на детях в клинике “Охматдет“.
Заявителем исследования для американской биологической корпорацией Alnylam Pharmaceuticals, Inc. стала украинская компания ООО «Контрактно-исследовательская организация Иннофарм-Украина».
Исследования будут проводиться в Национальной детской специализированной больнице «Охматдет» и Львовском отделении хирургии «Института патологии крови и трансфузионной медицины Национальной академии медицинских наук».
В Приказе отмечается, что целью испытаний является оценка эффективности и безопасности Фитусирана у пациентов с гемофилией. Интересно, что в 2017 году исследование Фитусирана было приостановлено из-за смертельного случая.
Тогда Alnylam Pharmaceuticals, Inc. сообщила о смерти пациента с гемофилией, который участвовал в исследовании Фитусирана, используемого для лечения пациентов с гемофилией А и В.
Кроме данного препарата Ульяна Супрун разрешила исследовать на украинских детях по заказу международной фармакологической компании Ascendis Pharma гормон роста TransCon. Клинические испытания данного гормона будут проходить в Одесской областной детской клинической больнице с целью изучения безопасности и эффективности его применения на детях с дефицитом гормона роста.
Также на украинцах испытают целый ряд различных новых лекарственных средств, которые будут только появляться на рынке.
Согласно Приказу, в программе клинических испытаний на украинцах возьмут участие Национальный институт рака, клиника “Охматдет” и многие другие медицинские учреждения страны.
Исследования будут проводиться в различных городах Украины, помимо действия новинок фармацевтического рынка на пациентах будут изучать эффект плацебо.